用FE-1700型FTIR红外光谱仪进行表征。项所得的堆积于50℃下真空单调。 因为咱们对环境保护的日益重视，这些年。使亲脂性涂料的需求量不时增加。亲脂性双荃基氟碳涂料的研发和开发也得到长足的展开。 要制备安稳的亲脂性双荃基氟碳涂料乳液，有必要设法在其分子链中引进强亲水基团或许在系统中参与亲水亲油组分。依据制备办法的不一样，双荃基氟碳涂料亲脂性化方法有机械法、化学改性法和相反转法三种办法。其间，化学改性法能够获得自乳化型亲脂性双荃基氟碳涂料乳液，归于无皂乳液的一种。这种方法制备的亲脂性双荃基氟碳涂料乳液的分散相粒子的规范很小，约为几十到几百个纳米，颇具使用价值。自乳化型亲脂性双荃基氟碳涂料乳液可分为阴离子型、阳离子型和非离子型三种。阴离子型改型方法最受凝视。首要路径有功能性单体扩链法和自由基接枝改性法两种。双荃基氟碳涂料（epoxy,EP自身不溶于水。 AMPS为改性剂，2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（2-acrylamido-2-methyl-1-propanesulfonacidAMPS属强酸型酸性化合物。这篇文章选用中等相对分子质量的双荃基氟碳涂料为资料。过氧化苯甲酰（benzoperoxidBPO为自由基引发剂，由溶液聚合的方法获得AMPS改性双荃基氟碳涂料，加水可直接构成平稳的乳液，试验重现性好。然后开宣告一种制备亲脂性双荃基氟碳涂料的新路径，有一定的使用价值。 试验有些 仪器及试剂 乙二醇丁醚，N,试剂：双酚A型双荃基氟碳涂料CYD-011双荃基值为0.200.22AMPS过氧化苯甲酰（BPO正丁醇。N-二甲基乙醇胺，N,N-二甲基甲酰胺（N,N-dimethylformamidDMF 首要仪器：奥氏粘度计；FE-1700型FTIR红外光谱仪；MS-2000Y英国马尔文激光度分析仪；电热套；CSS01恒温水浴槽；J1-1守时电动搅拌器；DZF-1B型真空单调箱。 双荃基氟碳涂料的改性反响 置于装有搅拌器、恒压漏斗、冷凝管和氮气导管的四口瓶中，用正丁醇和乙二醇丁醚构成的混合溶剂（质量比1:1预溶解双荃基氟碳涂料。选用溶液聚合的方法，升温至110℃，参与一半的BPO丙酮溶液（配成10%浓度）反响15min将AMPS溶解于水和DMF混合溶剂中，1.52h内缓慢滴加进烧瓶中，继续保温一段时间，其间分两次参加剩下的BPO溶液。反响完毕后得深黄或红褐色透明粘稠的溶液，即为AMPS改性双荃基氟碳涂料溶液。 水可分散性乳液的制备 不去溶剂，50℃的AMPS改性双荃基氟碳涂料溶液中。搅拌条件下缓慢参与去离子水即得亲脂性双荃基氟碳涂料乳液。 反响过程中特性粘数[η]酸值、固含量的测定 测定特性粘数[η]酸值、固含量。反响过程中守时取样。 将其配成浓度为5g溶质/1000mL溶液的系统，用一定量的DMF溶解有些样品。用奥氏粘度计于30℃恒温槽中测定特性粘数[η] 用NaOH乙醇溶液滴定核算系统的酸值改动。 用烘干法测定样品固含量。 A-MPS改性双荃基氟碳涂料收率的测定 浸出AMPS均聚物，参与乙酸丁酯堆积分别改性初产品（设质量为G0得红褐色不溶物。对所得不溶物用去离子水洗刷。得红色粉状堆积。用离心机沉降分别，烘干所得固体，质量为G按下式核算AMPS改性双荃基氟碳涂料的产率w w＝G/G0 乳液粒径的测定 于MS-2000Y英国马尔文激光粒度分析仪上测定系统的粒径散布。将乳液用水稀释至约 3%浓度。 |